法新社报道，在2021年新冠疫苗接种高峰过后，欧洲一些接种者声称辉瑞疫苗引发的副作用给健康带来严重困扰，他们希望获得赔偿。6月12日，与美国辉瑞公司合作研发该mRNA新冠疫苗的德国生物新技术公司（BioNtech）首次因此在德国本土出庭。据负责审理此案的汉堡地区法院和原告律师事务所Rogert & Ulbrich称，原告要求至少15万欧元的赔偿金。然而，当天司法听证会开始不久，原告律师即对法官的公正性提出质疑，要求审判由医学专业法官组成的团队主持。
面对致命的新冠病毒及其导致的大规模封城、经济瘫痪，2021年欧洲国家发起了一场空前的疫苗接种运动。欧洲药品管理局（EMA）称，新冠疫苗一年挽救了近2000万人的生命。但有些人声称他们因接种疫苗导致健康恶化。法国和英国等多个国家已开始相关法律行动。德国也收到了数百起投诉，要求承认疫苗会引发健康问题。汉堡法院率先在12日开始公开听证会。
不过，法庭发言人在听证会开始后不久宣布：“法官的公正性受到原告律师的质疑。”辩护律师们要求审判由医学专业法官组成的团队主持，而不是由一名法官主持。“这将为庭审提供真正的专业知识。”其中一位律师Marco Rogert强调。律师称，下一次开庭将在“几天后”举行。法院届时将决定是否保留在本庭进行审判，或者委托以其他形式。本案原告——一位在公立医院工作的医生表示，她在接种辉瑞/BioNtech新冠疫苗后，出现了“上半身疼痛、手脚肿胀，以及疲劳和睡眠障碍”等症状。律师Tobias Ulbrich告诉媒体，如此多的健康问题严重影响到当事人的工作，“她无法再像以前那样工作那么多小时”。另一名律师Marco Rogert指出，由于健康原因，当事人未出席当天的听证会。“她此前很爱运动，尤其是赛艇，但现在总是很疲惫，日常无精打采。”
▲ 法国卫生管理局（HAS）去年12月19日建议将新冠疫苗接种的范围扩大到年龄在6个月至年满4岁的婴幼儿。不过，只针对患有严重疾病或有生命危险的幼儿进行接种辉瑞/BioNTech开发的疫苗，如先天性心脏病、慢性肝病、慢性心脏和呼吸系统疾病（包括需要持续治疗的严重哮喘），神经系统疾病、原发性或诱导性免疫缺陷药物、肥胖、糖尿病、血液恶性肿瘤、镰状细胞病贫血和唐氏综合征，以及新患癌症、慢性肾病或神经系统残疾的患儿。一些欧洲国家则建议对所有6个月至4岁的婴幼儿接种辉瑞疫苗，它们认为接种利大于弊，并且还推荐所有6个月至5岁的婴幼儿接种莫德纳疫苗。这种做法与美国一致。（法新社图）
未来几个月将举行更多听证会，律师称将代表250名原告，这些人此前“身体都很健康”，但在接种新冠疫苗后出现了各种问题。“症状非常不同，从中风到血栓甚至心脏病。”另一位在类似诉讼中代表140名客户的律师Joachim Cäsar-Preller说。德国总共接种了1.92亿剂疫苗，负责疫苗安全性的Paul Ehrlich研究所（PEI）收到了338857份疑似副作用报告，其中54879份被认为很严重。对此，德国生物新技术公司回应说，目前已核查的病例显示，“所描述的健康障碍与疫苗接种之间没有因果关系”。尽管如此，该公司在给法新社的一份声明中保证，将“根据现有信息仔细审查每个个案”，一定会“承担责任”。
▲ 德国生物新技术创始人乌尔·沙欣（Uğur Şahin）和厄兹勒姆·图里奇（Özlem Türeci）。（法新社图）
德国生物新技术公司通过与辉瑞公司合作开发针对新冠病毒的mRNA（信使核糖核酸）疫苗享誉全球。由于新冠疫情的紧急性，这项创新技术产品被欧美药监机构迅速批准，但对该疫苗安全性的怀疑乃至谣言也随之而起。德国医学界已经开始重视“疫苗后”症状，一些医院已经设立了专门的诊疗室。除了法律程序外，德国政府针对接种辉瑞疫苗后产生的并发症，还作出了行政补偿规定。据德媒报道，截至今年4月中旬，相关机构已收到8000多份此类诉求，其中335份被接受。律师Cäsar-Preller承认，建立症状与疫苗之间的因果关系将是一条“布满陷阱的漫长道路”。根据法律，要让制造商承担责任，副作用鉴定必须“根据医学认知的合理水平”。因此，患者的症状必须足够“严重”才能被考虑在内，慕尼黑大学法学教授Anatol Dutta解释说。45岁的Kathrin K.认为她的症状就属于此类。她向法新社表示，接种辉瑞疫苗后，她“在十天内暴瘦25公斤”，并且不得不接受数次肠道手术。“我讨厌别人和我说，我只是一个孤立的案例，事实并非如此。”对此，另一位代表律师Anja Dornhoff说：“我建议客户建立一个日程表，写下他们症状的演变，并让医生记录下来，这非常重要。”她希望遭受“疫苗后”症状的患者能够得到“认真对待”。
（欧洲时报/ 来米 编译报道）
编辑：豆
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